Krijgt familie Wolters het medicijn voor zeldzame spierziekte vergoed?

We gaan in deze tijd tussen Kerst en Oud & Nieuw terug naar plekken waar we in 2017 eerder met de Nieuws en Co Bus zijn geweest. Vandaag zijn we bij de familie Wolters in Rijssen. Twee van hun 3 kinderen hebben een zeldzame spierziekte SMA en zijn afhankelijk van een duur medicijn dat ze niet vergoed kregen. De politiek zou daar deze maand naar kijken.